ACT-HIB 0.5ML IM/SC 1 FLK LIYOFILIZE AŞI+1 ENJ. ÇÖZÜCÜ
ACT-HIB 0.5ML IM/SC 1 FLK LIYOFILIZE AŞI+1 ENJ. ÇÖZÜCÜ
| ATC KODU | J07AG01 |
|---|---|
| KAMU NO | A00334 |
ACT-HIB Aşı
ACT-HIB, tek kullanımlık bir flakon içinde toz ve çözücü şeklinde gelir. Doktorlar bu çözeltiyi enjeksiyon yapar.
Bu aşı, 2 yaşından küçük bebeklerde Hemofilus influenza tip b bakterisine bağlı hastalıklara karşı koruma sağlar. Bu hastalıklar beyin zarının iltihabı (menenjit), kan enfeksiyonu (septisemi), deri altındaki doku iltihabı (selülit), eklem iltihabı (artrit), gırtlak kapağı iltihabı (epiglotit) olabilir.
ACT-HIB, Hemofilus influenza tip b dışında diğer Hemofilus influenza tiplerine veya başka bakterilerin neden olduğu menenjitlere karşı koruma sağlamaz.
Bu aşı içindeki tetanoz proteini normalde uygulanan tetanoz aşısı yerine geçmez.
ACT-HIB Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmaması Gereken Durumlar
Çocuğunuzun aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahip olması durumunda aşı yapılmamalıdır:
- Aşının içindeki maddelere, özellikle tetanoz proteinine karşı bilinen alerjisi varsa.
- Daha önce konjuge Hemofilus influenza tib b aşısından sonra alerjik reaksiyon göstermişse.
Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar
Aşağıdaki durumlarda aşı dikkatle kullanılmalıdır:
- Çocuğunuz ateşli veya akut bir hastalık geçirmekte ise.
- Bağışıklık sistemini zayıflatan ilaçlar (örneğin kortikosteroidler) kullanmakta veya bağışıklık sistemi zayıf ise, aşıya verilecek cevap azalabilir.
Bu aşı asla damar içine (intravasküler) uygulanmamalıdır. İğnenin kan damarına girmediğinden emin olun.
Yukarıdaki uyarılarda belirtilen durumlar geçmişte de olsa çocuğunuz için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışın.
Araç ve Makine Kullanımı
–
Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı
ACT-HIB, difteri, tetanoz, boğmaca, çocuk felci, kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşıları gibi diğer tavsiye edilen aşılar ile birlikte kullanılabilir. Ancak iki farklı enjeksiyon bölgesi kullanılmalıdır.
Bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi (kortikoterapi, antimitotik kemoterapi vb.) alan çocuklarda aşılama sonuna kadar ertelenmelidir.
Şu anda kullandığınız veya yakın zamanda kullandığınız herhangi bir ilaç hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi verin. Ayrıca, ACT-HIB dışında son zamanlarda yaptığınız herhangi bir aşılamayı da belirtmeniz önemlidir.
Bu ilacı hamilelikte kullanabilir misiniz?
Bu ilacı emzirmeden önce doktorunuza danışmalısınız.
Saklanması
ACT-HIB’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ürünü buzdolabında (2°C – 8°C arasında) saklayınız ve ışıktan koruyunuz. Aşı kesinlikle dondurulmamalıdır. Aşı donmuş ise çözüp kullanmayınız.
Aşıda renk değişikliği olması veya içinde yabancı maddeler bulunması durumunda kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ACT-HIB’i kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ACT-HIB’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi
Sanofi Pasteur Aşı Tic. AŞ Büyükdere caddesi No:193 Kat:3 Levent 34394
Şişli –İstanbul,Türkiye
Üretici
Sanofi Pasteur SA
2. avenue Pont Pasteur, F–69007 Lyon-Fransa
Bu kullanma talimatı en son 12/10/2010’da onaylanmıştır.
————————————————————————————————————————————-
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Çözme işlemini, tozun bulunduğu flakonun içine, çözücü enjektörünün içeriğini enjekte ederek veya difteri-tetanoz-boğmaca-çocuk felci kombine aşısının bulunduğu enjektörün içeriğini enjekte ederek gerçekleştirin.
Toz tamamen çözününceye kadar çalkalayınız.
Difteri-tetanoz-boğmaca aşısı veya difteri-tetanoz-boğmaca-çocuk felci aşısı kombine aşısının bulunduğu enjektörün, içeriğini enjekte etmek suretiyle gerçekleştirilen çözündürme işleminden sonra, çözeltinin beyazımsı, bulanık bir görünüm alması normaldir.
İğnelerin (2 iğnenin) ne amaçla kullanıldığının burada açıklamasının ilavesi gerekir.
